美國FDA認證

　　1、FDA注冊：很多產品銷售到美國需要的進行注冊的(如食品，藥品，醫療器械，激光產品、化妝品等)，有些產品還必須要做過檢測才能申請注冊;

　　2、FDA檢測：就是按照FDA法規對食品接觸材料進行測試，也就是熟稱的食品級測試。


FDA認證流程：

1.提供樣品1-2PCS

　　2.提供產品資料(填寫開案表)

　　3.遞交資料

　　4.審核資料通過

　　5.結案

　
激光產品FDA注冊周期：

資料準備齊全2~3周
 

FDA注冊和FDA檢測有什么差別?

　　3. 做FDA注冊就會有一個注冊號，而FDA檢測則是測試通過之后會有一份檢測報告。

　　4. FDA注冊是只要求機構注冊一次，后續進行年度更新即可;然而，FDA檢測則是再產品不變相關法規標準進行更新之后，需要對跟食品接觸材料進行重新檢測出具合格的報告。

FDA注冊號意味著什么?

　　FDA注冊號意味著該機構的所有者已經通過向美國食品與藥物管理局(FDA)注冊履行了這項法規。得到注冊號并不代表美國食品與藥物管理局(FDA)批準或認可該企業或其產品。通過收集企業的注冊信息，FDA可以對潛在的或實際的對美國食品供給的恐怖襲擊進行快速反應。在食源性疾病爆發時，這些信息將有助于美國食品與藥品管理局(FDA)和其它機構判斷疾病的來源和起因。此外，有了注冊信息，食品與藥品管理局就可以迅速提醒可能受疾病爆發影響的企業。另外，建議出口前把產品送到檢測機構進行相關檢測，清關的時候，出示產品檢測報告會更有利于產品的順利出口。

　　FDA檢測報告同時也表示與食品接觸的材料符合FDA法規標準，達到與食品直接接觸的要求。當與食品接觸時，不會釋放出對人體健康構成危險的成分，不會導致食品的成分改變成不能接受的，也不會降低食品所帶來的感官特性(如氣味、顏色、味道發生改變)，不含有對人體產品危害的有毒物質。

 

激光產品五分類；

       第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統是互鎖的。

　　第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。

　　第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。

　　第IIIb類激光產品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時，這類激光產品能夠燒焦皮膚。這類激光產品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。

　　第IV類激光產品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。

　
當中激光類產品的FDA認證品種包括：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產品(CD播放機，DVD，CD-ROM，激光打印機等) 安全防護和救護產品等;